День: 1 марта 2026

Ի՞նչ ընդհանրություն կա այս բառերի միջև:

Սեռի գենետիկա, սեռի հետ շղթայակցված հատկանիշների ժառանգում, ժառանգական հիվանդություններ:Էջ59-61։

Հարց 1

Ինչո՞ւ են որոշ ժառանգական հիվանդություններ (օրինակ՝ հեմոֆիլիան) ավելի հաճախ հանդիպում տղաների, քան աղջիկների մոտ։

Որովհետև տղաները ունեն մեկ X քրոմոսոմ, և եթե այն հիվանդ է՝ նրանք անմիջապես հիվանդանում են։

Հարց 2

Եթե մայրը դալտոնիկության գենի կրող է, իսկ հայրը առողջ է, ինչպիսի՞ն կարող են լինել նրանց երեխաները։ Բացատրիր։

Տղաները կարող են լինել կամ առողջ, կամ դալտոնիկ։
Աղջիկները՝ առողջ։

 Հարց 3

Ի՞նչ է նշանակում «սեռի հետ շղթայակցված հատկանիշ» և ինչպե՞ս է այն տարբերվում սովորական (աուտոսոմային) ժառանգումից։

Սեռի հետ շղթայակցված հատկանիշը գտնվում է սեռական քրոմոսոմում և կախված է սեռից, իսկ աուտոսոմայինը՝ ոչ։

 Հարց 4

Ինչո՞ւ է հնարավոր, որ ծնողները լինեն առողջ, բայց երեխան ունենա ժառանգական հիվանդություն։

Քանի որ ծնողները կարող են լինել հիվանդ գենի կրողներ, բայց չհիվանդ լինել։

 Հարց 5

Բեր մեկ օրինակ սեռի հետ շղթայակցված հիվանդությունից և բացատրիր, թե ինչպես է այն փոխանցվում սերունդներին։

Օրինակ՝ դալտոնիզմ։ Մայրը փոխանցում է հիվանդ X-ը, և տղան կարող է հիվանդ ծնվել։